{"id":9278,"date":"2008-02-23T11:02:00","date_gmt":"2008-02-23T11:02:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.civiltalaica.it\/cms\/index.php\/lettera-aperta-a-giuliano-ferrara.html"},"modified":"2008-02-23T11:02:00","modified_gmt":"2008-02-23T11:02:00","slug":"lettera-aperta-a-giuliano-ferrara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.civiltalaica.it\/cms\/lettera-aperta-a-giuliano-ferrara\/","title":{"rendered":"Lettera aperta a Giuliano Ferrara…"},"content":{"rendered":"

La lettera che segue è stata presa direttamente dal blog di Anita,<\/a> ragazza di 18 anni malata di distrofia muscolare, è stata pubblicata anche su Panorama.it.<\/em><\/p>\n

SI attende la risposta del difensore dei feti malati<\/em><\/p>\n

redazione[at]civiltalaica.it<\/strong><\/em><\/p>\n

Io sono il feto malato….
\nMi chiamo Anita ho 18 anni e sono un ex feto malato…ora sono una ragazza “malata”,ho una malattia neuromuscolare,in inglese SMA,molto simile alla sclerosi laterale amiotrofica , solo che la Sma colpisce i bambini. Si divide in tre forme la prima ossia la più grave impedisce quasi ogni movimento e si manifesta nei primi mesi di vita del bambino e colpisce anche l’apparato respiratorio e spesso provoca la morte entro i primi anni di vita,la seconda (della quale sono affetta io) si manifesta entro l’anno di vita e impedisce di camminare e porta alla scogliosi e anch’essa colpisce l’apparato respiratorio e porta all’utilizzo di un respiratore durante la notte e fin dai primi anni di vita all’utilizzo di una carrozzina elettrica,la terza è la meno grave ma porta comunque negli anni all’utilizzo della carrozzina. E’ una malattia genetica rara è quindi non rientra nelle patologie che vengono sottoposte al controllo prima della nascita, a meno che non ci siano casi in famiglia.Suppongo che la domanda sorga spontanea…sono contenta di essere nata? Ovviamente si, sono fiera di ciò che sono, amo la mia vita con tutte le sue difficoltà,vivo una vita piena molto più piena di quanto si possa immaginare,ho una famiglia stupenda che mi ha voluta,che quando ha saputo delle mia malattia ha avuto un primo momento di sconforto poi si è rimboccata le maniche e mi ha cresciuto normalmente come tutti gli altri bambini…Ora mi crescono come una ragazza “normale”(esiste la normalità?)…Nella mia vita sono passata da tante situazioni, dai reparti di neurologia pediatrica alle rianimazioni…ai convegni sulla mia malattia,che sono dei raduni carichi di speranza,di dolore, di gioia di vivere….Ho visto genitori straziati dal dolore di aver perso un figlio,tanto velocemente e con tante sofferenze…ho visto bimbi di 2 anni su una carrozzina attaccati ad un respiratore impossibilitati a muoversi dalla testa ai piedi,eppure carichi di vita, ne ho visti altri con lo sguardo stanco…Chi si batte tanto  a parlare di vita, di diritto alla vita, temo che ne sappia ben poco del vero valore di questa parola, forse parliamo tanto di diritto alla vita di questi tempi perchè ci sembra di vivere passivamente e allora ci battiamo più che per il diritto di vita degli altri per riaccendere la nostra volontà di vivere.Qualcuno potrebbe dirmi “se tua madre avesse saputo della tua malattia tu non saresti nata”, si è vero, mia madre avrebbe avuto il difficilissimo e dolorosissimo compito di scegliere se perdere un figlio o metterlo al mondo anche se malato… Bene mia madre dopo aver avuto me ha provato a darmi un fratellino e ha fatto tutti gli esami ed è risultato che anch’esso era malato…potete immaginare la tragedia interna di mia madre… abortire e perdere un figlio e in un certo senso rinnegarmi o mettere al mondo un bimbo malato (senza sapere quale forma di malattia potesse avere)…. bene mia madre da donna,da madre, ha preso la decisione più giusta….ossia abortire…E’ forse stata un mostro? un’ assassina? o forse è stata coraggiosa,saggia, e ha evitato di mettere al mondo un bimbo destinato a soffrire….Ognuno la può interpretare come vuole…ma è proprio questo il punto, la libertà. Per libertà non intendo poter fare ciò che si vuole (come spesso viene interpretata la libertà) ma essere liberi di poter compiere una scelta,dolorosa in qualsiasi caso, di non sentirsi dei mostri se si compie uno o l’altra scelta. Dio stesso ha fornito all’uomo il libero arbitrio… Concludo   rivolgendomi direttamente a lei signor. Ferrara, io personalmente trovo la sua “lista-crociata” anti-abortista del tutto fuori posto, trovo decisamente inadeguato usare un tema così delicato e che tocca così profondamente e personalmente milioni di donne e di uomini, come campagna elettorale. Lei ha messo sullo stesso piano la moratoria sulla pena di morte e l’aborto, trovo difficile comprendere questa comparazione,visto che nel caso della moratoria sulla pena di morte si parla di evitare che persone adulte che hanno compiuto un crimine atroce, e già per questo hanno perso la loro umanità,vengano uccise, per evitare che anche la giustizia si disumanizzi, mentre nel caso dell’aborto parliamo di donne che si trovano davanti a un bivio atroce e non hanno nessuna colpa se non quella di cercare il meglio per sè e per i propri figli…Finisco dicendole che se per lei abortire è come compiere un’omicidio…bene…sono fiera che mia madre sia un’assassina. Cordiali saluti <\/p>\n

\n                          Anita Pallara 18 anni ex feto malato.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La lettera che segue è stata presa direttamente dal blog di Anita, ragazza di 18 anni malata di distrofia muscolare, è stata pubblicata anche su Panorama.it. SI attende la risposta del difensore dei feti malati redazione[at]civiltalaica.it Io sono il feto malato…. 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