{"id":10159,"date":"2011-11-07T17:55:17","date_gmt":"2011-11-07T17:55:17","guid":{"rendered":"http:\/\/www.civiltalaica.it\/cms\/?p=10159"},"modified":"2011-11-09T08:13:48","modified_gmt":"2011-11-09T08:13:48","slug":"il-comodo-limbo-europeo-dellomeopatia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.civiltalaica.it\/cms\/il-comodo-limbo-europeo-dellomeopatia\/","title":{"rendered":"Il comodo limbo europeo dell’omeopatia"},"content":{"rendered":"

Le leggi dell’UE sono estremamente restrittive per la commercializzazione di\u00a0farmaci,\u00a0 e non da oggi. Fin dal 1965 ogni dichiarazione relativa alla capacit\u00e0 di guarire o ridurre i sintomi delle malattie deve essere solidamente comprovata. A causa di queste normative (65\/65\/CEE ad esempio) scomparvero dagli scaffali delle farmacie europee molti “rimedi tradizionali”. Come sappiamo la truffa al consumatore \u00e8 una delle materie in cui l’UE si \u00e8 mossa con pi\u00f9 forza.\"\"
\nTuttavia alla “comprovata capacit\u00e0 curativa” si \u00e8 fatta nel 1992\u00a0un’eccezione, i farmaci omeopatici.
\nCome si legge nella direttiva 92\/73\/CEE infatti “alla procedura specifica semplificata di registrazione dei medicinali omeopatici sono applicabili per analogia i criteri e le norme procedurali previsti agli articoli da 5\u00a0 a 12 della Direttiva 65\/65\/CEE, eccezion fatta per la prova dell’effetto terapeutico<\/em>“.<\/p>\n

Grazie a questa direttiva i farmaci omeopatici vengono sottratti alle norme sul cibo e sugli integratori alimentari e inserite in quelle “speciali” dei medicinali senza che vi sia la “solida prova” del loro effetto terapeutico. In realt\u00e0 il testo originale prevedeva delle restrizioni come una frase di avvertimento della mancanza di un’indicazione scientifica comprovata sull’etichetta, ma le industrie omeopatiche aggirarono queste e altre restrizioni immettendo sul mercato prodotti complessi il cui nome ricordava la malattia per cui l’omeoprodotto pretendeva di essere il rimedio.
\nIl fatto che la cura omeopatica dovesse essere estremamente personalizzata era evidentemente diventato un optional; ad ogni modo tutto fu normalizzato nel 2004 con un’ulteriore direttiva che allargava ancor di pi\u00f9 le maglie per i prodotti omeopatici, senza che nel frattempo con il progredire della scienza sia mai giunta una sola prova che questi rimedi abbiano un minimo effetto superiore al placebo. Ricordiamo infatti che il premio di\u00a0un milione di dollari (mica spiccioli) messo in palio dalla fondazione James Randi a chi, con qualunque metodica, si fosse dimostrato in grado di riconoscere il medicinale omeopatico fra altri nove campioni di acqua distillata \u00e8 rimasto non assegnato nonostante i tentativi di diversi omeopati.<\/p>\n

Oggi l’organizzazione degli scettici belgi (SKEPP)\u00a0promuove un appello al parlamento europeo\u00a0che si pu\u00f2 riassumere sinteticamente in un “delle due l’una” delle seguenti opzioni:<\/p>\n

– Se i medicinali omeopatici sono cure mediche, dovrebbero essere regolati dalle stesse norme di ogni altra cura medica;<\/p>\n

– Se i medicinali omeopatici sono considerati come cibo o integratori alimentari devono essere applicate tutte le norme previste per questa categoria di prodotti: ogni dichiarazione sulla salute deve essere prima comprovata dall’EFSA (European Food Safety Agency).<\/p>\n

Difficilmente un discorso cosi limpido e lineare riuscir\u00e0 ad essere pi\u00f9 forte delle pressioni politiche delle multinazionali omeopatiche.<\/p>\n

Alessandro Chiometti<\/strong><\/p>\n

NB: Informazioni prese dal numero 6 della rivista Query dei nostri amici del CICAP<\/p>\n

 <\/p>\n

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